基因列表

基因 基因来源 产品 功能
特质:2,4-D除草剂耐受性
AAD-1 aad-1基因的合成形式鞘翅目除草动物 芳氧烷酸双加氧酶1(AAD-1)蛋白 解毒2,4-D除草剂对芳氧基苯氧基丙酸酯类除草剂R对映体的侧链降解研究
AAD-12 丛毛单胞菌食酸 芳氧烷酸双加氧酶12(AAD-12)蛋白 催化侧链降解2,4-除草剂
特质:改变木质素生产
ccomt(反向重复) 紫花苜蓿 抑制内源性S-腺苷-L-蛋氨酸的dsRNA:转咖啡酰CoA 3-O-甲基转移酶(CCOMT基因)RNA转录水平的RNA干扰(RNAi)途径 降低愈创木酰(G)木质素的含量
EGCALD5H 巨桉 CALD5H酶 调节丁香酰单木质素途径;;
特质:抗变态反应
7CRP 致耐受蛋白的合成形式日本柳杉 含7个主要T细胞表位的cry j 1和cry j 2花粉抗原的改良 引起雪松花粉过敏原粘膜免疫耐受
特质:抗生素耐药性
AAD 大肠杆菌 3’’(9)-O-氨基糖苷腺苷酰基转移酶 允许选择对氨基糖苷类抗生素如大观霉素和链霉素的耐药性
APH4(HPT) 大肠杆菌 潮霉素B磷酸转移酶 允许选择对抗生素潮霉素B的耐药性
BLA 大肠杆菌 β-内酰胺酶 解毒β-内酰胺类抗生素,如氨苄西林
HPH 链霉菌 潮霉素磷酸转移酶 允许选择对抗生素潮霉素B的耐药性
新霉素磷酸转移酶基因 大肠杆菌Tn5转座子 新霉素磷酸转移酶Ⅱ 允许转基因植物在选择期间代谢新霉素和卡那霉素抗生素
程控交换机 大肠杆菌 大观霉素腺苷转移酶(未在植物组织中表达) 赋予对大观霉素/链霉素抗生素的耐药性,允许原核选择
特质:鞘翅目昆虫抗性
Cyr3Ab1 苏云金芽孢杆菌菌株PS149B1 Cry34Ab1δ-内毒素 通过选择性地破坏鞘翅目昆虫的中肠内层,赋予昆虫特别是玉米根形虫抗性
CRY35AB1 苏云金芽孢杆菌菌株PS149B1 Cry35Ab1δ-内毒素 通过选择性地破坏鞘翅目昆虫的中肠内层,赋予昆虫特别是玉米根形虫抗性
CRY3A 苏云金芽孢杆菌亚种黄粉虫属 cry3Aδ内毒素 通过选择性地破坏鞘翅目昆虫的中肠内膜,赋予昆虫抗性
Cy3BB1 苏云金芽孢杆菌亚种熊本 Cry3Bb1δ内毒素 通过选择性地破坏鞘翅目昆虫的中肠内层,赋予昆虫特别是玉米根形虫抗性
DVSNF7 西玉米根瘤菌 包含WCR Snf7基因240bp片段的双链RNA转录本 RNAi干扰导致靶向Snf7基因功能下调,导致西玉米根瘤菌死亡。
MCIL3A cry3A基因的合成形式苏云金芽孢杆菌亚种黄粉虫属 改良Cry3Aδ-内毒素 通过选择性地破坏鞘翅目昆虫,特别是玉米根形害虫,赋予它们抵抗力
特质:延迟果实软化
pg(正反义) 石蒜 不产生功能性多聚半乳糖醛酸酶(内源酶的转录被基因沉默机制抑制) 抑制多聚半乳糖醛酸酶的产生,该酶负责分解细胞壁中的果胶分子,从而造成果实的延迟软化
特质:迟熟/衰老
ACC(截断) 石蒜 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶基因的修饰转录 抑制天然ACC合酶基因的正常表达,导致乙烯生产减少和果实成熟延迟
ACC(截断) 石竹 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶基因的修饰转录 通过基因沉默机制导致内源乙烯合成减少,从而延缓衰老和延长花瓶寿命
阿克德 氯仿假单胞菌 1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶 代谢果实成熟激素乙烯的前体,导致果实迟熟
反EFE 石蒜 1-氨基-环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)基因的反义RNA(不产生功能性ACO酶) 通过沉默编码乙烯形成酶的ACO基因抑制乙烯的产生,导致延迟成熟
SAM-K 大肠杆菌噬菌体T3 S-腺苷蛋氨酸水解酶 通过降低S-腺苷蛋氨酸(SAM)引起延迟成熟,乙烯生产的基材
特质:迪坎巴除草剂耐受性
DMO 嗜麦芽窄食单胞菌菌株Di-6 二溴单加氧酶 赋予对除草剂二溴(2-甲氧基-3)的耐受性,6-二氯苯甲酸)以二氯苯甲酸为底物进行酶促反应
特质:抗旱性
CSPB 枯草芽孢杆菌 冷休克蛋白B 保持RNA的稳定性和翻译,在水分胁迫条件下维持正常的细胞功能
埃克贝塔 大肠杆菌 胆碱脱氢酶 催化合成耐水分胁迫的渗透保护剂甘氨酸甜菜碱
HAHB-4 向日葵 编码转录因子Hahb-4的核酸分子 转录因子Hahb-4与植物脱水转录调控区结合
RMB 苜蓿根瘤菌 胆碱脱氢酶 催化合成耐水分胁迫的渗透保护剂甘氨酸甜菜碱
特质:增强光合作用/产量
BBX32 拟南芥 与一种或多种内源转录因子相互作用以调节植物昼夜生理过程的蛋白质 调节植物生物学,促进植物生长和生殖发育
特质:增强型维生素A含量
CRT1 番茄 植物酮脱饱和酶CRTI 催化15-顺式植烯转化为全反式番茄红素
PYS1 玉米属 植酮合成酶ZmPSY1 将香叶基香叶基二磷酸酯转化成植酮,在类胡萝卜素生物合成途径中起CRTI上游的作用
特质:恢复生育能力
巴斯塔 液化淀粉芽孢杆菌 谷胱甘肽核糖核酸酶抑制剂 抑制barnase对花药绒毡层细胞的抑制作用恢复育性
MS45 玉米属 Ms45蛋白 通过恢复产生花粉的小孢子细胞壁的发育恢复育性
特质:叶晚疫病抗性
RPI-VNT1 文丘里茄 晚疫病抗性蛋白 赋予马铃薯晚疫病抗性
特质:抗草甘膦除草剂
酒吧 吸水链霉菌 磷霉素N-乙酰转移酶 乙酰化消除草甘膦(磷霉素)类除草剂的除草活性
拍打 绿变色链霉菌 磷霉素N-乙酰转移酶 乙酰化消除草甘膦(磷霉素)类除草剂的除草活性
帕特(SYN) pat基因的合成形式绿变色链霉菌应变Tu 494 磷霉素N-乙酰转移酶 乙酰化消除草甘膦(磷霉素)类除草剂的除草活性
特质:草甘膦除草剂耐受性
2MePSPS 玉米属 5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(双突变型) 降低草甘膦的结合亲和力,从而提高对草甘膦除草剂的耐受性
cp4 epsps(aroA:CP4) 根癌农杆菌应变CP4 5-烯醇式丙酮硫代氨基甲酸酯-3-磷酸合成酶(EPSPS)的耐除草剂形式 降低草甘膦的结合亲和力,从而提高对草甘膦除草剂的耐受性
EPSPS(AG) 球形关节杆菌 5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶 对草甘膦除草剂具有耐受性
GRG23 ACE5 合成基因;与土壤细菌球形节杆菌epsps grg23基因相似 修饰的5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS)蛋白或EPSPS ACE5蛋白 对草甘膦除草剂具有耐受性
GAT4601 地衣芽孢杆菌 草甘膦N-乙酰转移酶 催化草甘膦的灭活,给予草甘膦除草剂耐受性
GAT4621 地衣芽孢杆菌 草甘膦N-乙酰转移酶 催化草甘膦的灭活,给予草甘膦除草剂耐受性
GOXV247 人苍白杆菌菌株LBAA 草甘膦氧化酶 通过将草甘膦降解为氨基甲基膦酸(AMPA)和乙醛酸赋予草甘膦除草剂耐受性
MEPSPS 玉米属 改性5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS) 对草甘膦除草剂具有耐受性
特质:半翅目昆虫抗性
MCRI51 AA2 苏云金芽孢杆菌 修饰Bt Cry51Aa2蛋白 对半翅目昆虫黄芪和狼尾草具有抗性。选择性损伤中肠内膜致线粒体病
特质:耳生物量增加
ATB17 拟南芥 同源域亮氨酸拉链(HD-Zip)转录因子Ⅱ类家族的蛋白质。 调节植物生长发育并调节基因表达
特质:异恶唑类除草剂耐受性
HPPDPF W336 荧光假单胞菌菌株A32 改性对羟基苯丙酮酸双加氧酶 通过降低除草剂生物活性成分的特异性,赋予对HPPD抑制性除草剂(如异氟醚)的耐受性
特质:鳞翅目昆虫抗性
CRY1A 苏云金芽孢杆菌 Cry1A组的δ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
CRY1A.105 苏云金芽孢杆菌亚种熊本 包含Cry1Ab的Cry1A.105蛋白,Cry1F和Cry1Ac蛋白 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
Cy1Ab 苏云金芽孢杆菌亚种库斯塔克 Cry1Abδ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
cry1Ab(截断) Cry1Ab的合成形式苏云金芽孢杆菌亚种熊本 Cry1Abδ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
Cy1Ab交流电 合成融合基因苏云金芽孢杆菌 Cry1Ab-Acδ内毒素(融合蛋白) 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
Cy1Ac 苏云金芽孢杆菌Kurstaki亚种HD73 Cry1Acδ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
CYL1C 合成基因苏云金芽孢杆菌 Cry1Cδ-内毒素 赋予鳞翅目昆虫抗性,特指鞘翅目
CRY1F 苏云金芽孢杆菌VAR泽泽 Cry1Fδ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
Cy1FA2 cry1F基因的合成形式苏云金芽孢杆菌VAR泽泽 修饰Cry1F蛋白 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
Cy2Ab2 苏云金芽孢杆菌亚种熊本 Cry2Abδ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
Cur2Ae 苏云金芽孢杆菌Dakota亚SP Cry2Aeδ-内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
CY99C 苏云金芽孢杆菌亚种托氏菌BTS02618A Cry9Cδ内毒素 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
莫里克夫 cry1F基因的合成形式苏云金芽孢杆菌VAR泽泽 修饰Cry1F蛋白 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗药性
皮尼 龙葵 蛋白酶抑制蛋白 通过降低叶片的消化率和营养质量增强对昆虫捕食者的防御能力
VIP3A(a) 苏云金芽孢杆菌菌株AB88 维生素P3A营养杀虫蛋白 通过选择性地破坏鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抵抗由鳞翅目昆虫引起的摄食损伤的能力
VIP3AA20 苏云金芽孢杆菌菌株AB88 营养杀虫蛋白(vip3Aa变体) 通过选择性地损伤鳞翅目昆虫的中肠,赋予它们抵抗由鳞翅目昆虫引起的摄食损伤的能力
特质:低游离天冬酰胺
ASN1 龙葵 双链RNA 设计用来产生dsRNA来下调Asn1转录本,降低天冬酰胺的形成
特质:低还原糖
PHL 龙葵 双链RNA 设计用来产生dsRNA来下调降低还原糖的PhL转录
R1 龙葵 双链RNA 设计用来产生dsRNA来下调R1转录本,降低还原糖
甚低电压低电压 龙葵 双链RNA 下调降低还原糖的VInv转录本
特质:雄性不育
巴纳斯酶 液化淀粉芽孢杆菌 核糖核酸酶 通过干扰花药绒毡层细胞中RNA的产生引起雄性不育
水坝 大肠杆菌 DNA腺嘌呤甲基化酶 通过干扰功能性花药和花粉的产生而赋予雄性不育性
ZMA-AA1 玉米属 α-淀粉酶 水解淀粉并使花粉在未成熟花粉中表达时不育
特质:甘露糖代谢
采购经理人指数 大肠杆菌 磷酸酶异构酶 代谢甘露糖并允许对转化植物的恢复进行积极选择
特质:中三酮类除草剂耐受性
AVHPP-03 燕麦 对羟基苯丙酮酸双加氧酶 对中三酮类除草剂的耐受性
特质:改性α-淀粉酶
Ami797 合成基因热敏球囊SPP。 耐热α-淀粉酶 提高淀粉酶热稳定性提高生物乙醇产量
特质:修饰氨基酸
科尔达帕 谷氨酸棒杆菌 二氢二吡啶酸合成酶 增加氨基酸赖氨酸的产量
特质:改良花色
5AT 土拨鼠属 花青素5-酰基转移酶 改变一种叫做德尔菲尼丁的花青素的产生
BP40(F3’5’h) 三色堇 类黄酮3’,5'-羟化酶(F3'5'H)酶 催化合成蓝色花青素色素翠雀花素及其衍生物
细胞色素B5 矮牵牛 细胞色素b5 Cyt b5蛋白作为Cyt P450酶的电子供体,在体内需要Cyt P450酶黄体素3’5’羟化酶的全部活性和紫/蓝花色的产生。
DFR 矮牵牛 二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR)羟化酶 催化合成蓝色花青素色素翠雀花素及其衍生物
迪卡 康乃馨 二氢黄酮醇-4-还原酶 香石竹粉红色/红色花青素3-O-(6-O-丙二酰葡萄糖苷)色素生物合成途径中的作用
HFL(F3’5’h) 矮牵牛 类黄酮3’,5'-羟化酶(F3'5'H)酶 催化合成蓝色花青素色素翠雀花素及其衍生物
SF3(F3’5’h) 鼠尾草 类黄酮3’,5’-羟化酶 参与一组蓝色花青素的生物合成
特质:改性油/脂肪酸
fad2-1A(正反义) 甘氨酸 不产生功能性酶(通过RNA干扰抑制δ-12去饱和酶的产生) 将18:1油酸的脱饱和度降低到18:2亚油酸;增加种子中单不饱和油酸的含量并降低饱和亚油酸的含量
FAD2.2 红花 不产生功能性酶(通过RNA干扰抑制δ-12去饱和酶的产生) fad2.2基因的下调
FATB 红花 不产生功能性酶(RNA干扰抑制FATB酶或酰基载体蛋白硫代酯酶的产生) 下调脂肪B基因
fatb1-A(正反义片段) 甘氨酸 不产生功能性酶(通过RNA干扰抑制FATB酶或酰基酰基载体蛋白硫代酯酶的产生) 减少饱和脂肪酸从质体中的运输,从而提高其去饱和至18:1油酸的有效性;降低饱和脂肪酸含量并增加18:1油酸含量
gm-fad2-1(部分序列) 甘氨酸 不产生功能性酶(编码omega-6去饱和酶的内源性fad2-1基因的表达被部分gm-fad2-1基因片段抑制) 阻止油酸形成亚油酸(通过沉默fad2-1基因)并允许油酸在种子中积累
gm-fad2-1(沉默轨迹) 甘氨酸 不产生功能性酶(通过基因沉默机制通过gm-fad2-1基因的额外拷贝抑制内源性δ-12去饱和酶的产生) 阻断油酸向亚油酸的转化(通过沉默内源fad2-1基因),并允许单不饱和油酸在种子中积累
Lelkl Delt12d 克鲁伊维里拉昌恰 δ-12-脱饱和酶 将油酸转化为亚油酸
MICUP-DELTA-6D 小脓杆菌 δ-6-脱饱和酶 α-亚麻酸转化为硬脂酸
NFC-FAD3 粗糙神经孢 δ15去饱和酶蛋白 使某些内源脂肪酸脱饱和,产生硬脂酸(SDA),_-3脂肪酸
PAVSA-DELTA-4D 盐生巴夫藻 δ-4-脱饱和酶 二十二碳五烯酸转化为二十二碳六烯酸
PAVSA-DELTA-5D 盐生巴夫藻 δ-5-脱饱和酶 二十碳六烯酸转化为二十碳五烯酸
PICPA-OMEGA-3D 巴斯德毕赤酵母 δ-15-/_-3-脱饱和酶 将亚油酸转化为α-亚麻酸
D6D 菊苣报春 δ6去饱和酶蛋白 使某些内源脂肪酸去饱和,从而产生硬脂酸(SDA),_-3脂肪酸
吡咯-Dela-5e 金黄色葡萄球菌 δ-5-延长酶 二十碳五烯酸转化为二十二碳五烯酸
吡咯-DelTa-6e 金黄色葡萄球菌 δ-6-延长酶 硬脂酸转化为二十碳四烯酸
加州伞菌(月桂叶) 12:0 ACP硫酯酶 增加含有酯化月桂酸的三酰甘油酯的水平(12:0)
特质:改性淀粉/碳水化合物
反义片段 龙葵 不产生功能性颗粒结合淀粉合成酶(GBSS);基因沉默机制抑制GBSS酶的产生 降低淀粉颗粒中直链淀粉含量并增加支链淀粉含量
特质:多重抗虫性
美国石油学会 射手座 箭头蛋白酶抑制剂蛋白A或B 对多种害虫具有抗性
豇豆胰蛋白酶抑制剂 豇豆 胰蛋白酶抑制剂 对多种害虫具有抗性
EcRy3.1Ab Cry3A基因和Cry1Ab基因的合成形式苏云金芽孢杆菌 嵌合(Cry3A-Cry1Ab)δ内毒素蛋白 通过选择性地破坏鞘翅目和鳞翅目昆虫的中肠内膜,赋予它们抗性
特质:尼古丁还原
NtQPT1(反义) 烟草 喹啉酸磷酸核糖转移酶(QPTase)基因的反义RNA;不产生功能性QPT酶 抑制QPTase基因的转录,从而减少烟酸的产生,尼古丁的前体
特质:非褐变表型
PGAS PPO抑制基因 家养苹果 双链RNA 抑制转录本中的双链RNA(dsRNA)被加工成小干扰RNA(siRNAs),该RNAs通过序列互补性指导靶mRNA的裂解,并抑制PPO,导致苹果具有非褐变表型。
特质:诺帕林合成
网络操作系统 根癌农杆菌应变CP4 诺帕林合成酶 催化合成诺帕林,允许鉴定转化的植物胚胎
特质:羟苯胺类除草剂耐受性
BXN 肺炎克雷伯杆菌亚种。臭桉亚科 腈酶 消除含氧化烯基除草剂的除草活性。溴苯腈
特质:植酸酶生产
植酸酶基因 黑曲霉VAR范蒂格姆 3-植酸酶 增加植物植酸盐的分解,植物植酸盐结合磷并使后者对单胃动物有效
PHAA2 黑曲霉菌株963 植酸酶 将种子中的植酸磷降解为无机磷酸盐,供动物食用
特质:减少黑点
PPO5 疣状龙葵 双链RNA 设计用来产生dsRNA来下调Ppo5转录本,降低黑斑瘀斑的发展。
特质:磺酰脲类除草剂耐受性
ALS 拟南芥 抗除草剂乙酰乳酸合成酶 允许在磺酰脲类除草剂存在下合成必需氨基酸
CSR1-2 拟南芥 改性乙酰羟酸合成酶大亚基(AtAHASL) 对咪唑啉酮类除草剂具有耐受性
通用汽车公司 甘氨酸 改性乙酰乳酸合成酶 允许磺酰脲类除草剂的应用
S4-HRA 烟草简历。黄嘌呤 耐除草剂乙酰乳酸合成酶 允许植物在磺酰脲类除草剂存在下合成必需氨基酸
苏尔布 烟草 耐除草剂乙酰乳酸合成酶 对磺酰脲类除草剂和其他抑制除草剂产生耐受性
ZM HRA 玉米属 耐除草剂乙酰乳酸酶合酶 给予对乙酰乳酸合成酶抑制剂如磺酰脲和咪唑啉酮的耐受性
特质:病毒病抗性
ac1(义和反义) 豆金花叶病毒 病毒复制蛋白(Rep)的正义和反义RNA;没有产生功能性病毒复制蛋白 抑制豆金花叶病毒(BGMV)病毒复制蛋白的合成,从而赋予BGMV抗性
CMVYCP 黄瓜花叶黄瓜病毒 黄瓜花叶黄瓜病毒外壳蛋白 通过以下途径赋予黄瓜花叶黄瓜病毒(CMV)抗性病原体衍生抗性机制
PLRVIORF1 马铃薯卷叶病毒 马铃薯卷叶病毒(PLRV)的假定复制域 通过基因沉默机制赋予马铃薯卷叶病毒(PLRV)抗性
PLRVIORF2 马铃薯卷叶病毒 马铃薯卷叶病毒(PLRV)的螺旋酶结构域 通过基因沉默机制赋予马铃薯卷叶病毒(PLRV)抗性
PPVYCP 梅花痘病毒 李痘病毒外壳蛋白 通过以下途径赋予李痘病毒(PPV)抗性病原体衍生抗性机制
PRVSVCP 木瓜环斑病毒 番木瓜环斑病毒(PRSV)外壳蛋白(CP)的研究 通过以下途径赋予对番木瓜环斑病毒(PRSV)的抗性病原体衍生抗性机制
普斯维格 木瓜环斑病毒 番木瓜环斑病毒(PRSV)复制结构域 通过基因沉默机制提高番木瓜环斑病毒(PRSV)的抗性
聚乙烯吡咯烷酮 马铃薯Y病毒(PVY) 马铃薯Y病毒外壳蛋白(PVY) 通过以下途径赋予对马铃薯Y病毒(PVY)的抗性病原体衍生抗性机制
WMVYCP 西瓜花叶病毒2(WMV2) 西瓜花叶马铃薯病毒2(WMV2)外壳蛋白 使西瓜马铃薯花叶病毒2(WMV2)具有抗性病原体衍生抗性机制
齐梅维普 小西葫芦黄花叶病毒ZYMV 西葫芦黄花叶马铃薯病毒外壳蛋白 对西葫芦黄花叶马铃薯病毒(ZYMV)具有抗性病原体衍生抗性机制
特质:视觉标记
DSRe2 椎间盘瘤服务提供商。 红色荧光蛋白 在转化的组织上产生红色染色,允许视觉选择
葡糖苷酸酶 大肠杆菌 β-D-葡萄糖醛酸酶 在处理的转化组织上产生蓝色染色,允许视觉选择
特质:木材产量增加
CEL1 拟南芥 CEL1重组蛋白 促进较快增长